【摘 要】
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目的探讨福辛普利(Fosinopril)和缬沙坦(Valsartan)对自发性高血压模型鼠肾损害中的作用。方法 20只22周龄雄性SHR,随机分为高血压组(SHR组)、福辛普利组(Fos组)、缬沙坦组(V
【机 构】
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海南省人民医院肾脏病科,中南大学湘雅医院肾脏病科,
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目的探讨福辛普利(Fosinopril)和缬沙坦(Valsartan)对自发性高血压模型鼠肾损害中的作用。方法 20只22周龄雄性SHR,随机分为高血压组(SHR组)、福辛普利组(Fos组)、缬沙坦组(Val组)和福辛普利+缬沙坦组(Fos+Val组),22周龄雄性Wistar-Kyoto大鼠(WKY组)5只为对照组。检测各组大鼠体重,尾动脉血压,24h尿蛋白定量,尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶),左肾/体重比值和血肌酐。HE及Masson染色,显微镜下观察肾脏病理改变。结果实验第8周(30周龄),SHR组收缩压明显高于WKY组,Fos组,Val组及Fos+Val组(P均<0.05),而Fos组,Val组及Fos+Val组收缩压与WKY组比较无统计学差异(P>0.05);Fos组,Val组及Fos+Val组大鼠血肌酐和尿NAG酶明显低于SHR组(P均<0.05),而实验前与实验第8周大鼠蛋白尿排泄量差值(△Upro)均高于SHR组(P<0.05)。SHR组大鼠肾脏出现高血压肾脏损害的病理特征,胶原沉积增多,经Fos和/或Val干预后,高血压引起的肾脏改变明显改善。结论福辛普利和缬沙坦均有保护肾功能、延缓高血压导致肾间质纤维化的作用,但两者联合应用较单一用药在自发性高血压模型鼠中并不产生更大的降低尿蛋白和肾脏保护作用。
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