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目的 探讨外源性过表达DLC-3对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移及凋亡活动的影响.方法 对数生长期乳腺癌MCF-7细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组,实验组细胞转染DLC-3基因过表达质粒,阴性对照组细胞转染空白质粒,空白对照组细胞仅进行换液处理.3组采用实时PCR法检测细胞DLC-3 mRNA相对表达量;转染12、24 h后,采用细胞划痕实验检测细胞划痕愈合率;转染48 h后,采用CCK-8实验检测细胞增殖率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 实验组DLC-3 mRNA相对表达量(17 563.57±2 880.85)高于空白对照组(0.56±0.43)和阴性对照组(1.00±0.00) (P＜0.05),空白对照组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);转染48 h后,实验组细胞增殖率[(31.47±5.57)％]低于阴性对照组[(36.27±3.71)％]和空白对照组[(37.90±5.70)％],但差异无统计学意义(P＞0.05);转染12、24 h后,实验组划痕愈合率[(32.769±4.349)％、(38.237±4.286)％]低于空白对照组[(37.506±1.836)％、(49.052±4.090) ％](P＜0.05),阴性对照组[(35.659±3.970)％、(48.724±5.092)％]与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);转染48 h后,实验组细胞凋亡率[(15.893±1.597)％]高于阴性对照组[(10.277±1.947)％]和空白对照组[(11.973±1.564)％](P＜0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 提高MCF-7细胞中DLC-3表达可降低细胞增殖水平,抑制其迁移能力,并促进细胞凋亡.