探讨以阳性或阴性症状为主的首发精神分裂症患者血清蛋白因子浓度与认知功能之间的相关性。
方法通过酶联免疫吸附技术( ELISA)分别对44例以阳性为主的首发精神分裂症患者(阳性组)、36例以阴性症状为主的首发精神分裂症患者(阴性组)和50名正常对照者(对照组)的血清中的神经营养因子-3(neurotrophin-3，NT-3)、白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)和钙结合蛋白(calcium binding protein，S100β)进行检测，应用认知功能成套测验共识版(MCCB)进行认知功能评估。
结果阴性组和阳性组NT-3浓度低于对照组[(118.39±37.50)ng/L，(112.55±32.29)ng/L，(141.18±29.67)ng/L] (P<0.01)，阴性组和阳性组IL-6、S100β浓度均高于对照组[(5.74±1.00)ng/L，(5.07±1.17)ng/L，(4.23±0.91)ng/L]，[(132.98±46.71)ng/L，(124.99±43.14)ng/L，(103.63±31.57)ng/L](P<0.01)。阴性组IL-6浓度高于阳性组[(5.74±1.00)ng/L，(5.07±1.17)ng/L](P<0.05)。阴性组和阳性组MCCB检测中TMT评分高于对照组(P<0.01)，阴性组和阳性组BACS SC、HVLT-R、WMS-Ⅲ SS、NAB、BVMT-R、CF评分低于对照组( P<0.01)，阴性组和阳性组上述评分比较均差异无统计学意义。阳性组血清IL-6浓度与一般症状评分呈正相关(P<0.05)，血清NT-3浓度与其一般症状评分和PANSS总分呈正相关(P<0.05)，血清蛋白NT3和IL-6浓度与BVMT-R评分呈正相关(P<0.05)。
结论首发精神分裂症患者的部分认知功能障碍与血清蛋白因子浓度存在一定联系，以阳性症状为主和以阴性症状为主的首发精神分裂症可能存在不同的病理机制基础。