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研究苦豆子不同提取部位对肝癌细胞H印G2的抑制作用。方法：根据溶剂极性的大小对苦豆子进行提取，以细胞存活率和IC50为指标，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测苦豆子不同提取部位体外对肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果：苦豆子的乙醇部位和正丁醇部位在实验浓度范围（0．125-1mg／mL）内对HepG2细胞的抑制作用较强，其IC50分别是：O．21mg／mLSUO．92mg／mL，石油醚部位在实验浓度范围内对HepG2细胞未显示出抑制作用。结论：苦豆子乙醇部位和正丁醇部位对HepG2细胞有明显的抑制作用。