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摘 要：目的：克隆编码人Ⅰ类乙醇脱氢酶基因,并探讨Ⅰ类乙醇脱氢酶（ADH）在乙醇的肝代谢中的作用.方法：从胎儿肝,肾提取的总RNA;经RT-PCR扩增得到cDNA并克隆至pGEM-T载体.cDNA序列用Kpn Ⅰ和Pst Ⅰ酶切鉴定,并检测其在大肠杆菌中表达活性.通过吸光法检测酶的活性.结果：成功克隆了人Ⅰ类乙醇脱氢酶并在大肠杆菌中获得稳定表达.经检测其酶活性分别为0.81～1.31 U/mg、0.09～0.15 U/mg和0.76～1.11 U/mg.结论：cDNA克隆成功,并发现其与肝脏中分离的酶具有