利用CRISPR/Cas9系统构建SBNO2基因敲除细胞系及其功能研究

来源 :甘肃农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：forest_28

【摘要】

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【目的】草莓缺口同源物2(Strawberry Notch Homolog 2,SBNO2)是参与炎症反应的重要基因之一,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向敲除BHK-21细胞中SBNO2基因,初步探索SBNO2基因

【作者】

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夏政华李岑毕宏涛耿卢婧杜玉枝魏立新

【机构】

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中国科学院西北高原生物研究所,中国科学院大学,青海省藏药药理学与安全性评价重点实验室

【出处】

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甘肃农业大学学报

【发表日期】

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2021年1期

【关键词】

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CRISPR/Cas9技术口蹄疫病毒 SBNO2基因 CRISPR/Cas9 FMDV SBNO2 gene

【基金项目】

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中国农业科学院兰州兽医研究所基本科研业务费项目(1610312016010).

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【目的】草莓缺口同源物2(Strawberry Notch Homolog 2,SBNO2)是参与炎症反应的重要基因之一,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向敲除BHK-21细胞中SBNO2基因,初步探索SBNO2基因敲除后对口蹄疫病毒(FMDV)复制的影响.【方法】首先应用Western Blot方法检测FMDV感染的BHK-21细胞中SBNO2的表达情况.然后根据SBNO2基因设计三组sgRNA,分别插入pSpCas9-puro-2A载体,构建CRISPR/Cas9-SBNO2-sgRNA重组质

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