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目的：制备载多柔比星葡聚糖纳米粒（DOX／DEX-PLA），观察其药物缓释规律，探讨其对卵巢癌细胞的杀伤作用。方法：以双乳化剂蒸发法制备DOX／DEX-PLA载药纳米粒，透射电镜观察纳米粒形态，分光光度法计算载药率，体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用。MTT法观察对卵巢癌细胞的体外杀伤作用，动物实验观察其体内抑瘤效应。结果：DOX／DEX-g-PLA纳米微粒呈球形，粒径约83nm，药物包封率约67．1％。体外释放实验提示，纳米制剂中约50％的药物持续缓慢释放，可持续达7d；体内抑瘤实验显示，纳米