【摘 要】
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目的：建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法：RP-HPLC法,采用C18ODS2柱（5μm,4.6×250mm）,乙腈-0.3%磷酸（34：66）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.
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目的：建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法：RP-HPLC法,采用C18ODS2柱（5μm,4.6×250mm）,乙腈-0.3%磷酸（34：66）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.结果：苦玄参苷IA进样量在0.42μg～2.10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.64%（n=6）.结论：该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法.
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