【摘 要】
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将薇甘菊Mmchi1基因cDNA序列的编码区插入到原核表达载体pET-32a（＋）中,构建融合表达质粒,并在大肠杆菌中进行了融合蛋白6×His-Mmchi1的诱导表达、Western blot和酶活性分析
【机 构】
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广东省农业科学院花卉研究所,中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室
【基金项目】
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教育部重点基金项目（704037）资助
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将薇甘菊Mmchi1基因cDNA序列的编码区插入到原核表达载体pET-32a（＋）中,构建融合表达质粒,并在大肠杆菌中进行了融合蛋白6×His-Mmchi1的诱导表达、Western blot和酶活性分析.结果表明,0.1 mmol/LIPTG、25℃诱导4 h,在大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）中能获得可溶性的6×His-Mmchi1;Western blot证实表达的6×His-Mmchi1能与抗6×His的单抗发生特异性反应,分子量约为55 kD,与
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