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随着病程的进展和胰岛炎的加重,NOD小鼠胰腺γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肿瘤坏死因子受体(TNFR)1和半胱氨酸蛋白32(CPP32)mRNA表达增加,胰岛细胞及浸润的炎症细胞TNF-α、TNFR1、CPP32蛋白表达增加,提示Th1细胞因子和TNF/TNFR1凋亡通路在1型糖尿病发病中起重要作用。
NOD小鼠胰岛内TNF/TNFR1凋亡通路的动态变化
【摘 要】
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随着病程的进展和胰岛炎的加重,NOD小鼠胰腺γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肿瘤坏死因子受体(TNFR)1和半胱氨酸蛋白32(CPP32)mRNA表达增加,胰岛细胞及浸润的炎症细胞TNF-α、TNFR1、CPP32蛋白表达增加,提示Th1细胞因子和TNF/TNFR1凋亡通路在1型糖尿病发病中起重要作用。
【机 构】
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太原市山西医科大学第一医院,400016,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,400016,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,山西医科大学第一医院内分泌科,山西医科大学第一医院内分泌科,400016,重
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2004年20期
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