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为了建立应用于神经组织工程的感觉神经和运动神经的Schwann细胞的体外培养方法,采用联合酶消化法对SD乳鼠后根神经和股神经运动支的Schwann细胞进行了培养,并经抗S100荧光染色鉴定和双抗体夹心问接Elisa法测量两种Schwann细胞培养基中NGF的表达.结果表明,两种培养细胞经荧光染色证明均为Schwann细胞,细胞纯度均超过95%,光镜观察未见形态学差异,但NGF的表达量和表达模式均有显著性差别(P＜0.05).提示,本实验方法可以获得高纯度的感觉神经和运动神经的Schwann细胞,两者的生物