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目的 改进变构血红蛋白调节剂乙丙昔罗的合成工艺．方法 对羟基苯乙酸与3，5-二甲基苯胺在二甲苯中直接回流生成酰胺，后者与氢氧化钾、氯仿在丙酮中回流得乙丙昔罗．结果 中间体N-（3，5-二甲苯基）-2-（4-羟基苯基）乙酰胺的收率为86％，产品的收率为85％，合成乙丙昔罗的总收率为73．1％．结论 较大程度的降低了生产成本，优化了反应条件，适合于工业化生产．