【摘 要】
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目的评价荟生源两种组方的安全性,评估其临床使用安全性,为功能性食品开发和临床安全用药提供实验依据。方法将26只SPF级昆明小鼠采用随机数目表法随机分为3组,其中实验组1、
【机 构】
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泸州市人民医院重症医学科,乐山市人民医院重症医学科,西南医科大学附属医院重症医学科,西南医科大学护理器械研发实验室,泸州鑫欣科技有限公司
【基金项目】
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四川省科技支撑计划(编号:2018GZ0382)
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目的评价荟生源两种组方的安全性,评估其临床使用安全性,为功能性食品开发和临床安全用药提供实验依据。方法将26只SPF级昆明小鼠采用随机数目表法随机分为3组,其中实验组1、实验组2各10只,空白组6只,雌雄各半。实验组1以荟生源0.96g+生理盐水0.17ml(按配方1最大溶解度进行配置,有效量接近于成人每日服用量200倍)灌胃、实验组2以荟生源0.4g+生理盐水0.63ml(按配方2最大溶解度进行配置,有效量接近于于成人每日标准服用量200倍),两组实际灌胃量均为0.8ml;空白组以生理盐水0.8ml灌胃
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