【摘 要】
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应用分子对接方法探讨了多溴二苯醚（PBDE）衍生物与人胎盘芳香化酶间的可能作用机理.通过分析对接生成的构象发现,羟基多溴二苯醚（HO-PBDEs）和甲氧基多溴二苯醚（Me O-PBDEs）与人胎盘
【机 构】
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江苏师范大学化学化工学院,南京大学环境学院
【基金项目】
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江苏省环保科研课题(2013034);国家自然科学基金项目(20737001);徐州市科技项目(XM13B110)资助
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应用分子对接方法探讨了多溴二苯醚（PBDE）衍生物与人胎盘芳香化酶间的可能作用机理.通过分析对接生成的构象发现,羟基多溴二苯醚（HO-PBDEs）和甲氧基多溴二苯醚（Me O-PBDEs）与人胎盘芳香化酶间形成氢键的情况不同.对人胎盘芳香化酶有抑制活性的HO-PBDEs通过其羟基（—OH）与氨基酸残基Arg435、Arg115、Arg375、Asp309和Ala306形成氢键,而对人胎盘芳香化酶无抑制活性的Me O-PBDEs的甲氧基（Me O—）几乎不与芳香化酶内氨基酸残基形成氢键,这可能是二者对芳香化
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