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戈谢病(Gaucher)病(又称葡萄糖脑苷脂病)是由于β-葡萄糖脑苷脂酶不同程度缺乏而引起的葡萄糖脑苷脂沉积于脾、肝、骨髓等处,以及骨髓中有较多的戈谢细胞的一种遗传代谢病.1882年Gaucher首先报道[1],可分为三型即成人型、婴儿型、幼年型.成人型戈谢病在犹太人中多见,在我国发病率低.我院收治了1例,现报告如下.