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目的评价不同剂量氯诺昔康持续静脉输注镇痛(CVA)用于全髋置换术后患者的有效性和安全性.方法选择40例择期全髋置换术患者,术后随机均分为氯诺昔康20 mg组和氯诺昔康16 mg组,接受CVA.氯诺昔康20 mg组首剂静脉注射负荷量氯诺昔康2.3 mg(D=1.44T1/2R;T1/2为药物半衰期,D为负荷剂量,R为输注速率),继之持续静脉输注20 mg氯诺昔康.氯诺昔康16 mg组先予负荷量氯诺昔康1.8 mg后,继之持续静脉输注16 mg氯诺昔康.结果氯诺昔康16 mg组和氯诺昔康20 mg组的疼痛缓解