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目的：构建pAAV／hIGF—1载体，并测定pAAV例GF—1病毒粒子包装盒病毒滴度。方法：将hIGF-l基因克隆入pAAV腺病毒相关病毒载体，以HEK293包装细胞包装病毒颗粒，HT1080细胞检测病毒滴度。结果：获得插入方向正确的hIGF—1腺相关病毒载体，HEK293细胞包装得到了1012滴度的病毒上清。结论：成功构建yhIGF-1腺相关病毒载体，并且获得了较高滴度包装病毒颗粒。