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目的：比较米氮平和帕罗西汀治疗广泛性焦虑症失眠患者的有效性和安全性，方法：焦虑症患者随机分成两组，分别口服米氯平15—45mg/晚或帕罗西汀20～30mg/晚治疗，疗程为4周。采用Hamilton焦虑量表(HAMA)睡眠障碍因子评分，并记录入睡时间、早醒时间的变化，用副反应量表(TESS)、体检、及实验室检查评定安全性。结果：在第1周时，米氮平组的睡眠障碍因子评分及入睡时间较帕罗西汀组差异有显著性(P<0．05)，而在第2、第3、第4周差异不显著(P>0．05）。在早醒方面两组差异不显著(P&