【摘 要】
：
从临床分离的20株鹿源耐氨基糖苷类药物大肠杆菌中选取2株高度耐药菌,4株中度耐药菌和1株低度耐药菌,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测编码磷酸转移酶aphA基因mRNA的表达水平
【机 构】
：
吉林大学畜牧兽医学院,青岛农业大学,吉林农业大学动物科技学院,黑龙江畜牧兽医职业学院,河北北方学院
【基金项目】
：
国家自然科学基金资助项目（30270999）
论文部分内容阅读
从临床分离的20株鹿源耐氨基糖苷类药物大肠杆菌中选取2株高度耐药菌,4株中度耐药菌和1株低度耐药菌,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测编码磷酸转移酶aphA基因mRNA的表达水平。结果表明,2株高度耐药株Ct值（Cycle threshold,即反应管内荧光信号到达设定域值时所经历的循环数）最小,平均为23.40,但这2株之间Ct值也存在着差异;4株中度耐药株之间差异不大,Ct值平均为27.20;而1株低度耐药株Ct值最大,为31.53。这说明不同耐药程度的7株菌在mRNA表达水平上存在差异,且aphA
其他文献
选用96只（28±2）日龄实验用清洁级SD大鼠，随机分为6组（对照组，试验Ⅰ-Ⅴ组），每组16只，雌雄各半，分别饮用添加0、40、80、160、320、640mg／L硼的饮水2个月。试验结束时，10％水合氯醛腹
以经产荷斯坦奶牛的乳腺组织为材料，抽提总的RNA，分离提纯Poly（A）^＋RNA，反转录并合成单链和双链的eDNA，经酶切形成200800bp的片段。将患乳房炎奶牛的eDNA分成2组，分别与不同的接头连
根据已发表的猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）Shimen株的全基因组序列，设计2对引物P1／P2和B1／B2，在B1和B2的5’端分别加上EcoR 1和BamH 1位点，以CSFV—Shimen株脾毒为材
在体外培养的牛脂肪组织和脂肪细胞中,分别添加5个浓度梯度的NEFA和BHBA,均设3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测不同浓度的NEFA和BHBA对牛脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的