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目的：利用PCR技术介导ret基因cDNA上第2753位碱基的体外定点突变。方法：利用PCR技术进行定点突变，采用DpnⅠ进行原始模板消化。经Amp抗性、PCR技术初步筛选，通过序列分析进行确证。结果：Amp抗性及PCR筛选结果均为阳性；序列分析提示，2753处碱基由T→C。结论：成功完成了ret基因的体外定点突变。