【摘 要】
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少年脊髓型共济失调症(FRDA)患者多数有家族史,近年来通过分子生物学技术确定了FRDA基因位于9q13—q21上D9S5和D9S15之间的0.7cM内。从而使少年脊髓型共济失凋症的基因诊断成
【机 构】
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湖南省长沙县第一人民医院 410142
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少年脊髓型共济失调症(FRDA)患者多数有家族史,近年来通过分子生物学技术确定了FRDA基因位于9q13—q21上D9S5和D9S15之间的0.7cM内。从而使少年脊髓型共济失凋症的基因诊断成为可能。
The majority of patients with juvenile spinal ataxia (FRDA) have a family history. In recent years, molecular biology techniques have established that the FRDA gene is located within 0.7 cM of D9S5 and D9S15 at 9q13-q21. Thus making juvenile myeloid ataxia gene diagnosis possible.
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