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研究IFN-α对不育-α-基序结构域和组氨酸/天冬氨酸残基双联体结构域包涵蛋白1(sterile alpha motif and histidine/aspartic acid domain containing protein 1, SAMHD1)表达的诱导，以及miR-181a在此过程中的作用。
方法以THP-1和Jurkat细胞为细胞模型，用不同剂量IFN-α(200 IU/ml和1 000 IU/ml)处理后定量PCR检测SAMHD1 mRNA和miR-181a的表达水平，并用Western blot检测SAMHD1蛋白的表达水平。转染miR-181a过表达质粒p-181a后再用IFN-α(200 IU/ml)处理细胞，检测SAMHD1表达量的变化。
结果IFN-α可以显著增加SAMHD1 mRNA和蛋白水平的表达，同时抑制miR-181a的表达，尤其以Jurkat细胞结果更为显著。过表达miR-181a能够显著降低IFN-α诱导的SAMHD1表达。
结论IFN-α可以通过抑制miR-181a水平间接调控SAMHD1的表达。