【摘 要】
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Turner综合征与性联隐性鱼鳞癣(RXLI)为两类较常见的遗传性疾病,但两症同时发生的机率很小。我们在调查中发现1例,现报道如下: 先征者:女,18岁。患者自幼发育迟钝,生长缓慢,
【机 构】
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湖北医学院生物学教研室,湖北医学院生物学教研室,湖北医学院生物学教研室,湖北医学院生物学教研室,湖北医学院附属第二医院,
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Turner综合征与性联隐性鱼鳞癣(RXLI)为两类较常见的遗传性疾病,但两症同时发生的机率很小。我们在调查中发现1例,现报道如下: 先征者:女,18岁。患者自幼发育迟钝,生长缓慢,现仅小学三年级在读。体格检查:神情、面容呆痴、发育差,身高128cm,消瘦。全身皮肤粗糙,颈、腰、臀、腹外侧及四肢伸侧皮肤似鱼鳞状,以四肢伸侧为重,鳞屑大且厚,呈褐色,周围游离
Turner syndrome and associated tactile ichthyosis (RXLI) are two types of more common genetic diseases, but the incidence of both disorders is very small. We found one case in the survey are reported as follows: First sign: Female, 18 years old. Patients with dull childhood, slow growth, now only the third grade primary school. Physical examination: look, face stiff, poor development, height 128cm, weight loss. Whole body skin roughness, neck, waist, buttocks, ventral and limb extensor skin like fish scales, extensor limbs heavy, scales large and thick, brown, around the free
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