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目的：研究GPI-PLD基因转染并过度表达对HepG2细胞的影响。方法：用脂质体转染法将本室已经构建的GPI-PLD真核表达载体pcDNA3．1（＋）／GPI-PLD转入HepG2细胞，以未转染的HepG2细胞及转染空载体pcDNA3．1（＋）的细胞为对照，G418筛选出阳性细胞克隆。用自制具完整GPI结构的胎盘碱性磷酸酶为底物，定量检测GPI-PLD活性，RT-PCR法确定GPI-PLD mRNA表达水平。细胞计数绘制生长曲线，荧光染色观察HepG2细胞形态学改变，流式细胞术检测凋亡，台盼蓝排斥法观察补