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对2，3-二甲基4-氯吡啶-N-氧化物（4）的合成工艺进行了改进。以2，3-二甲基吡啶为原料，经氧化（钨酸钠为催化剂，双氧水为氧化剂，收率96．5％），硝化（65％的浓硝酸为硝化剂，收率86．3％，纯度99．0％）及氯化（乙酰氯为氯化剂，收率86．8％，纯度98．6％）合成了4，总收率72．2％，4的结构经^1H NMR表征。