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基于密度泛函理论,获得团簇Fe3Cr3的优化构型。从前线轨道角度对其催化性质展开研究,结果如下:团簇Fe3Cr3可能具有以Fe原子为主、Cr原子为辅的双催化中心;构型8(3)催化活性最强,构型5(1)最弱;团簇Fe3Cr3在作催化剂时具有较强提供电子的能力和相对较弱的接受电子的能力。另分析了三重态不同构型的反应活性,发现团簇Fe3Cr3提供电子的能力普遍比接受电子的能力强;构型3(3)反应活性最弱而6(3)较弱;构型7(3)与8(3)均具较强反应活性,且构型8(3)提供电子的能力远大于接受电子的能力。此外