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选取布鲁氏菌差异蛋白部分基因序列，将其克隆到表达载体pGEX-6p-1中；经PCR鉴定、酶切鉴定和序列测定，得到重组质粒pGEX-6p-1-bru；将重组质粒转化到Rosetta（DE3）感受态细胞中，用1mmol/L异丙基硫代-B-D-半乳糖苷（IPTG）对转化菌进行诱导表达，并用表达蛋白制备多克隆抗体。结果：差异蛋白在体外获得了高效表达，表达融合蛋白分子量约为35kD；诱导5h后表达量最高，占菌体总蛋白的30%左右；表达蛋白能与多克隆抗体发生免疫印迹反应，证明所表达的蛋白具有良好的免疫原性。该研究结果