【摘 要】
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目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂治疗成人哮喘的临床效果及安全性.方法 采用随机对照研究方法,将34例筛选合格的未控制哮喘患者随机分为吸入噻托溴铵组(17例)及吸入福莫特罗组(1
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目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂治疗成人哮喘的临床效果及安全性.方法 采用随机对照研究方法,将34例筛选合格的未控制哮喘患者随机分为吸入噻托溴铵组(17例)及吸入福莫特罗组(17例),两组均在联合吸人糖皮质激素的基础上进行,观察两组患者治疗前后肺功能指标、症状控制情况及生命质量.结果 治疗8周后,吸入噻托溴铵组及吸入福莫特罗组最大流速峰值分别为( 359±12)、(346±11)L/min,均显著高于治疗前[(273±5)、(275±9) L/min,P均＜0.05]；第1秒用力呼气流量分别为(2.80±0.28)、(2.69±0.34)L,均较治疗前显著改善[分别为(2.30±0.28)、(2.25±0.34)L,P均＜0.05].两组的哮喘症状均减轻,万托林气雾剂的用量显著减少,分别为(0.96±0.34)喷/d与(4.11±1.03)喷/d,(0.88±0.44)喷/d与(4.43±0.87)喷/d(t值分别为3.05、3.23,P均＜0.05)；两组的生命质量评分均较治疗前显著改善(P均＜0.05),但上述疗效指标两组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 在吸入糖皮质激素的基础上加用噻托溴铵,可改善未控制哮喘患者的症状和肺功能,其疗效等同于加用福莫特罗.
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