论文部分内容阅读
目的构建抑制大鼠心肌细胞kir2.1基因的真核表达质粒pEGFP6-kir2.1,观察对大鼠心肌细胞kir2.1信使RNA(mRNA)、蛋白表达情况及搏动频率的影响。方法选择5个针对大鼠心肌细胞kir2.1基因的RNA干扰(RNA interference)位点,设计合成5对相应的寡核苷酸链,形成双链后依次将其连人带有U6启动子的载体,得到含5个目的基因的重组质粒pEGFP6-kir2.1。转染大鼠心肌细胞,并将其分为3组:实验组、阴性质粒对照组和空白对照组。转染后72h,用逆转录聚合酶链反应(RT—PC