抗磷脂抗体综合征引发原发性肾上腺皮质功能不全的临诊应对

来源 :中华内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chongyou2025
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency, PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome, APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患者,病程中出现感染、血栓事件、乏力进行性加重等表现,经过一系列的实验室检查、影像学及病理学证实诊断为APS导致的PAI。希望在此病例报道基础上结合文献回顾,提高临床上对该类疾病的认识,避免误诊漏诊。

其他文献
目的 探讨延续性护理对肝硬化患者自我护理能力和生活质量的影响.方法 拟从2018年7月—2019年3月经本院收治的肝硬化患者随机选取84例开展研究,按照1:1比例将其分为对照组和
目的 探讨产妇产后的状态,进行产后延续性护理的实施,寻找预防产后康复的有效措施.方法 对23名初产妇进行自制《产妇产褥期母婴保健知识问卷》调查.结果 延续护理可进一步提
先天性全身性脂肪营养不良1型(congenital generalized lipodystrophy type 1, CGL1)是由AGPAT2基因异常导致的常染色体隐性遗传疾病,主要临床表现为全身皮下脂肪消失、肌肉发达、皮下静脉明显、假性肢端肥大症、多毛、黑棘皮症等,常合并代谢性疾病,易被误诊为代谢综合征、2型糖尿病、多囊卵巢综合征、肢端肥大症及库欣综合征等。同时,与部分脂肪萎缩综合征的鉴别在