【摘 要】
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毫微粒作为多肽药物鲑降钙素（ｓＣＴ）口服给药载体的可能性在大鼠已被研究。已经证实毫微粒能保护ｓＣＴ免遭消化酶的催化降解，并且该稳定作用受大分子单体结构的影响。本文讨论了毫微粒的化
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毫微粒作为多肽药物鲑降钙素（ｓＣＴ）口服给药载体的可能性在大鼠已被研究。已经证实毫微粒能保护ｓＣＴ免遭消化酶的催化降解，并且该稳定作用受大分子单体结构的影响。本文讨论了毫微粒的化学结构对其在胃肠道的粘液粘附作用的影响和强度，以及毫微粒的粘液粘附作用和对ｓ
The possibility of nanoparticles being orally administered as a peptide drug salmon calcitonin (sCT) has been studied in rats. Nanoparticles have been shown to protect sCT from the catalytic degradation of digestive enzymes and this stabilizing effect is influenced by the structure of the macromonomer. This paper discusses the influence and intensity of the chemical structure of nanoparticles on their mucoadhesion in the gastrointestinal tract, as well as the mucoadhesion effect of nanoparticles and the effect of s
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