【摘 要】
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目的以聚苹果酸(PMLA)为载体,同时连接阿霉素(DOX)与多烯紫杉醇(DTX)制备纳米共聚物(PMLA-DOX/DTX),研究其体外释药及对肿瘤细胞的抑制作用。方法以"一锅煮"法同时连接DOX与D
【机 构】
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空军军医大学药学院药物分析学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号:81571786,31771087,31671015);陕西省科技统筹创新工程项目(编号:2015KTCL03-12)
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目的以聚苹果酸(PMLA)为载体,同时连接阿霉素(DOX)与多烯紫杉醇(DTX)制备纳米共聚物(PMLA-DOX/DTX),研究其体外释药及对肿瘤细胞的抑制作用。方法以"一锅煮"法同时连接DOX与DTX,HPLC法测定并计算载药率,动态透析法模拟体内释药,采用MDA-MB-231细胞筛选2种药物不同比例的协同效果,考察游离药物与纳米共聚物的细胞毒性和细胞摄取作用。结果 PMLA-DOX/DTX中DOX的载药率为21.5%±1.2%,DTX的载药率为11.03%±1.51%。共聚物体外释药稳定,无突释现象。细胞实验中2种药物在给药总质量浓度相同时,DOX与DTX摩尔比为10∶1时协同效果良好;MDA-MB-231细胞对纳米共聚物的摄取多于游离药物。结论 PMLA作为药物载体,同时递送化疗药物DOX与DTX,载药率高,可实现协同抗肿瘤作用。
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