【摘 要】
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利用根癌农杆菌介导的转化法,把双元表达载体CamDs(含有激活标签和基因捕获器结构)和含有玉米Ac转座酶的质粒(NeaAc)转入水稻.PCR结果表明Ac和Ds已整合到水稻的基因组中.转Ac
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利用根癌农杆菌介导的转化法,把双元表达载体CamDs(含有激活标签和基因捕获器结构)和含有玉米Ac转座酶的质粒(NeaAc)转入水稻.PCR结果表明Ac和Ds已整合到水稻的基因组中.转Ac植株与转Ds植株杂交,获得了12个杂交组合.杂交F1代水稻苗经过抗生素筛选,得到108株同时含有Ac和Ds因子的水稻苗.Basta抗性检测了Ds因子在杂交F1代中的跳跃情况,发现转座频率为13%.Ds空供体位点的PCR扩增结果与Basta抗性检测一致.另外,对跳动过的植株进行部分组织GUS染色表明Ds因子中的基因捕获器可
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