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将美洲拟鲽抗冻肽基因克隆于原核高效表达载体ｐＫＫ２３－３中，经酶切分析、ＰＣＲ检测筛选出重组克隆ｐＭＫ１１，转化大肠杆菌ＪＭ１０９和ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导２￣３ｈ后，超声波裂解细菌产生，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳图谱分子量９ｋＤａ处显示出一条明显的蛋白带，与美液拟鲽抗冻肽大小一致，表明美洲拟鲽抗冻肽基因在大肠杆菌中表达，为进一步天空抗冻肽基因在大肠杆菌中的表达水平及条件打下基础。