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[目的]建立万通炎康片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Wondasil GL Sciences C18柱（5.0μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为乙腈-0.3%磷酸（35∶65）;流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm;进样量为10μl;柱温为30℃。[结果]苦玄参苷ⅠA在0.2338~1.4028μg间与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）,加样回收率为98.27%,RSD=1.52%（n=6）。[结论]本法操作简便,精密度好,可作为万