【摘 要】
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目的 探讨SENP1/CCNE1在结肠癌发生发展中的作用。方法 选取2018年6月至2019年6月新疆医科大学第五附属医院收治的32例结肠癌患者，采用RT-qPCR和Western blot检测患者结肠癌组织和相应癌旁组织中SENP1和CCNE1的表达。首先使用Pearson相关系数法分析SENP1和CCNE1 mRNA的表达相关性，通过Kaplan-Meier法分析SENP1表达与结肠癌患者总生
【基金项目】
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新疆维吾尔族自治区自然科学基金资助项目（2019D01C270）；
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目的 探讨SENP1/CCNE1在结肠癌发生发展中的作用。方法 选取2018年6月至2019年6月新疆医科大学第五附属医院收治的32例结肠癌患者，采用RT-qPCR和Western blot检测患者结肠癌组织和相应癌旁组织中SENP1和CCNE1的表达。首先使用Pearson相关系数法分析SENP1和CCNE1 mRNA的表达相关性，通过Kaplan-Meier法分析SENP1表达与结肠癌患者总生存期（OS）和无病生存期（DFS）的关系。进一步采用RT-qPCR和Western blot方法检测正常肠道细胞HIEC和结肠癌细胞SW480中SENP1的表达，将SW480细胞分为sh-NC组和sh-SENP1组，观察沉默SENP1对SW480细胞中CCNE1蛋白表达水平的影响，分别采用CCK-8法、流式细胞术和Transwell检测沉默SENP1对SW480细胞细胞增殖能力、细胞周期和细胞侵袭能力的影响。最后将裸鼠随机分为sh-NC组和sh-SENP1组，每组6只，观察结肠癌细胞体内成瘤能力。结果 与癌旁组织相比，结肠癌组织中SENP1和CCNE1 mRNA以及蛋白均呈高表达（P<0.05）,且SENP1与CCNE1的表达呈正相关（r=0.401 7,P=0.022 7）。与正常肠道细胞HIEC相比，结肠癌细胞SW480中SENP1 mRNA和蛋白呈高表达（P<0.01）。SENP1高表达组患者OS和DFS均明显低于SENP1低表达组（χ~2=11.272,P=0.001;χ~2=5.575,P=0.018）。与sh-NC组相比，sh-SENP1组细胞中CCNE1的表达降低（t=19.282,P<0.01）,并且细胞周期停滞（t=9.520,P<0.01）,细胞增殖缓慢（t=13.499,P<0.05）,细胞侵袭能力降低（t=15.839,P<0.05）。裸鼠成瘤实验结果显示，沉默SENP1后成瘤能力降低。结论 SENP1通过促进CCNE1的表达，促进结肠癌细胞增殖和细胞周期进展及体内成瘤能力，最终促进结肠癌的发生。
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