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目的:研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性.方法:抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者,分为观察组和对照组,每组55例,治疗8周,运用HAMA评分标准判定疗效,运用TESS判定不良反应发生情况.结果:两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降(P0.05).结论:草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好,不良反应少.