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目的检测程序性死亡配体-1(PD-L1)mRNA在结直肠癌细胞中是否存在m6A甲基化修饰以及m6A对PD-L1表达的影响,为结直肠癌的免疫治疗提供新的理论依据。方法利用实时荧光定量聚合酶链式反应技术(qPCR)及蛋白质印迹法检测m6A相关蛋白表达变化对PD-L1mRNA和蛋白表达的影响,通过双荧光素酶报告基因实验验证YTHDF2对PD-L1mRNA的调控作用,采用甲基化RNA免疫共沉淀结合qPCR技术(MeRIP-qPCR)确认YTHDF2对PD-L1m6A水平的影响,通过qPCR比较PD-L1和YTHD