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为了给鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础，应用特异性引物扩增了１０株ＩＢＶ中国分离株的核蛋白基因，ＰＣＲ产物全长为１．５ｋｂ。用ＥｃｏＲＶ和ＫｐｎⅠ限制性内切酶进行酶切修饰后，连接到经过同样处理的载体ｐＵＣ１１９上。经ＰＣＲ、酶切、斑点杂交及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ杂交鉴定，证实获得了含有ＩＢＶ的核蛋白基因的重组质粒。