【摘 要】
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支气管哮喘(以下简称哮喘)是儿童时期常见的慢性呼吸道疾病,全球哮喘防治创议(GINA)的哮喘管理和防治策略中指出,儿童哮喘患病率呈逐年上升趋势,尤其是在发展中国家和年幼儿童中[1].我国城市14岁以下儿童哮喘的累计患病率已经从1990年的1.09％增加到2010年的3.02％[2-3].相关指南和共识都强调,哮喘患儿治疗的目标是控制症状、减少复发、避免恶化.目前在哮喘的长期管理中起基础作用的仍是药物治疗,包括支气管扩张剂、皮质醇及免疫制剂等,但是长期使用药物,不可避免地会对儿童生长发育产生不良影响,尤其是
【机 构】
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空军军医大学西京医院儿科,陕西西安710000
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支气管哮喘(以下简称哮喘)是儿童时期常见的慢性呼吸道疾病,全球哮喘防治创议(GINA)的哮喘管理和防治策略中指出,儿童哮喘患病率呈逐年上升趋势,尤其是在发展中国家和年幼儿童中[1].我国城市14岁以下儿童哮喘的累计患病率已经从1990年的1.09％增加到2010年的3.02％[2-3].相关指南和共识都强调,哮喘患儿治疗的目标是控制症状、减少复发、避免恶化.目前在哮喘的长期管理中起基础作用的仍是药物治疗,包括支气管扩张剂、皮质醇及免疫制剂等,但是长期使用药物,不可避免地会对儿童生长发育产生不良影响,尤其是不规范的哮喘管理策略,同时还会加重经济负担.因此人们开始探索哮喘管理的非药物治疗的积极作用,包括哮喘健康教育、运动训练、呼吸功能恢复等.这些非药物治疗与药物治疗的联合应用对哮喘的控制起到了很好的辅助作用,同时还能降低经济负担、提高患儿的生活质量[4].
其他文献
目的 报告4例以乳房发育提前为首发症状的MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)患儿,并分析其临床特点,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析福建医科大学附属福州儿童医院2017年11月至2020年12月诊断的4例MRKH综合征患儿的临床表现、实验室检查、影像学及遗传学特点.结果 4例患儿首次就诊年龄为6岁9月龄至8岁4月龄,均因“乳房发育提前”就诊,其中l例伴有阴毛早现.4例促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormo
1962年Bartter等因首先报道了2例非裔美国人[1]有代谢性碱中毒、醛固酮增多症、肾小球旁器增生等异常表现,而得名巴特综合征(Bartter\'s syndrome,BS)[2].它是一种遗传性肾小管疾病,主要表现为低钠血症、低钾血症、代谢性碱中毒、高肾素血症,而血压正常或偏低[3].BS的主要发病机制是髓袢升支粗段上参与Nacl重吸收的转运蛋白功能缺陷,即Na-K-2Cl协同转运蛋白(NKCC2)、顶端钾离子通道(ROMK)或基底外侧氯离子通道(CLCNKB)[4]缺陷.该病是一种常染色体隐性
目的 探讨肺炎支原体感染相关性儿童急性良性肌炎(BACM)临床与实验室检查特点.方法 回顾性分析2010年2月至2019年2月中国医科大学附属第一医院收治的12例肺炎支原体感染相关性BACM患儿的临床资料.结果 (1)最常见的症状是在呼吸道感染病程中突发下肢腿痛,以双侧小腿肌痛多见;最常见和突出的体征是小腿腓肠肌握痛.(2)12例肌酸激酶(CK)检测值为(645～18990) μg/L(均值为3697 μg/L),均超过参考区间上限2倍,＞ 1000 μg/L者11例,＞5000 μg/L者2例.7例血肌
目的 探讨鼻用糖皮质激素、口服孟鲁司特联合鼻腔分泌物吸引治疗儿童Ⅲ度腺样体肥大的近期和远期疗效.方法 选择2017年6月至2019年12月间福建医科大学附属福州儿童医院/福建省福州儿童医院耳鼻咽喉科以电子鼻咽镜检查确诊的Ⅲ度腺样体肥大患儿132例,根据年龄分为两组,3～6岁为A组(低龄组),7～ 14岁为B组(高龄组),每组再随机分成2个亚组:A1、B1组(治疗组)采用鼻用糖皮质激素、口服孟鲁司特联合鼻腔分泌物吸引治疗,A2、B2组(对照组)仅采用鼻用糖皮质激素联合口服孟鲁司特治疗.各组均于治疗前、治疗3
目的 了解儿科消化门诊功能性胃肠疾病(FGIDs)的诊疗现状,加深对儿童FGIDs的认知.方法 应用儿童FGIDs ROMEⅣ标准对2016年6月至2019年12月在重庆医科大学附属儿童医院消化门诊就诊的0～18岁患者的临床资料进行回顾性分析.结果 儿科消化门诊共纳入11810例患者,FGIDs患者2788例(23.61％),婴/幼儿组FGIDs比例为19.48％(1664/8541),儿童/青少年组FGIDs比例为34.38％(1124/3269),儿童/青少年FGIDs比例明显高于婴/幼儿FGIDs(
目的 观察评估克立硼罗软膏在治疗儿童轻中度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)中的疗效及安全性.方法 选取2020年1月至2021年3月天津市儿童医院皮肤科接受治疗的137例轻中度AD患儿为研究对象,分为观察组65例和对照组72例.观察组采用克立硼罗软膏治疗,对照组采用丁酸氢化考的松乳膏治疗,比较两组治疗2周后治疗成功率、达到治疗成功所需时间、治疗前后SCORAD评分差异及药物不良反应发生率等指标.结果 观察组治疗2周后治疗成功率(73.8％,48/65)高于对照组(55.6％,40/7
目的 提高临床对微绒毛包涵体病(MVID)的认识.方法 总结2021年4月经首都医科大学附属北京儿童医院疑难罕见病中心多学科综合会诊确诊的1例MVID患儿临床资料,并复习相关文献.结果 MVID临床表现为严重水样泻、反复代谢性酸中毒及喂养不耐受.小肠绒毛病理检查示小肠绒毛萎缩胞浆内排列整齐的微绒毛构成的包涵体,PAS染色(+)、免疫组化CD10(+),MYO5B基因纯合或复合杂合突变有助于诊断.同时该病例也扩展了MYO5B基因突变谱.该病需长期静脉营养及生命支持、防治感染等对症治疗,鸡尾酒疗法对该病仍处于
目的 总结Floating-Harbor综合征(FHS)1家系2例患者临床特征及诊疗经过,提高对该病的认识.方法 总结分析2018年1月就诊于中国医科大学附属盛京医院的FHS1家系2例患者(母子)的临床表现、辅助检查、诊断和随访资料,并进行文献复习.结果 (1)先证者男,9岁7月龄.患儿矮小,生长发育落后,有三角脸、高鼻梁、鼻小柱低垂、人中短等特殊面容.基因检测结果提示SRCAP基因存在c.8242C＞T(p.Arg2748*)杂合突变,确诊为FHS.先证者母亲同样存在特殊面容,无身材矮小、语言发育落后等
齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)是一种遗传性常染色体显性遗传性神经变性疾病,以进行性痴呆、共济失调、舞蹈症、肌阵挛、癫痫和精神障碍等多种症状的可变组合为特征.绝大多数DRPLA家系来自日本,在中国人群中较为罕见[1],本文对临床收治的1例以癫痫为首发症状ATN1基因诊断明确的DRPLA患儿进行总结分析.
空气污染是导致全球疾病负担的十大主要原因之一,并以独特方式影响着最脆弱的群体——儿童[1].大气颗粒物(particulate matter,PM)是主要的空气污染物之一,对人体各系统均有一定的损害,对呼吸系统的影响尤为明显.PM根据空气动力学直径可分为粗颗粒物(PM10-2.5,2.5 μm＜直径≤10.0 μm),细颗粒物(PM2.5,直径≤2.5μm)和超细颗粒物(PM0.1或UFPs,直径≤0.1 μm).