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为了研究hsa—miR-663在肿瘤细胞辐射应答通路中的功能，人工合成其前体并构建人表达载体pcD-NA^TM-6．2-GW／EmGFP—miR-663，进一步通过BP／LR重组反应将hsa—miR-663表达框转移至诱导型表达载体pTREx—DEST30中。然后将hsa—miR-663的诱导型载体转染构建的四环素操纵子稳定表达细胞系HeLa—TetR，通过定量反转录PCR及荧光蛋白的表达检测证实了hsa—miR-663在四环素诱导时表达水平升高。本载体的构建为深入研究hsa—miR-663的功能奠定了基