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目的寻找胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)14号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)区域,为发现和定位肿瘤抑制基因提供线索和依据.方法应用聚合酶链反应方法,采用荧光标记引物和377型DNA序列自动分析仪,分析了20例GBM患者14号染色体上14个微卫星多态性标记的LOH.结果在50%(10/20)GBM患者的14号染色体上观察到LOH,在38.2%(81/212)可提供信息位点存在LOH.14p和14q的LOH率分别为32%(6/19) 、50%(10/20).在位于14q31-32.3 的D14S65位点、14q21-24.1的D14S63～D14S74位点间区域检测到了较高LOH率,分别为57.1%、 46.7%～47.1%.在所测位点均未检测到微卫星不稳定(microsatellite instability, MI).结论染色体14q上等位基因的丢失可能在GBM分子水平发病机理中起着重要作用,14q31-32.3 的D14S65位点、14q21-24.1的D14S63～D14S74位点间区域可能存在与GBM相关的肿瘤抑制基因.