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决明子是一种重要的蒙药,目前国内还没有有关植物生长调节剂(PGR)对决明子培养影响的研究报道。实验的目的是以决明子的茎段和叶片为外植体,诱导愈伤组织,为决明子的快繁和细胞培养奠定基础。实验结果如下:将种子用75%酒精处理45S、0.1%升汞处理5min,然后接种到30g/L蔗糖+7g/L琼脂的培养基中以获得无菌苗。无菌苗叶片诱导愈伤组织阶段最适培养基为MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+6-BA 2mg/L+NAA 0.6mg/L;茎段诱导愈伤组织阶段最适培养基为MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+6-BA3mg/L+NAA0.7mg/L。