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参照GenBank中猪IL-15基因的mRNA序列设计1对特异性引物，从经由刀豆蛋白A诱导培养的内江猪外周血淋巴细胞扩增猪IL-15基因；构建其成熟肽原核表达载体pMAL—pIL-15，在Rosetta（DE3）pLysS中表达；构建其真核表达载体pCI—pIL-15，与pCI—gD（PRV）联合免疫雌性BALB／c小鼠以研究其免疫增强作用。测序结果显示，内江猪IL-15基因与发表的猪IL-15基因的核苷酸同源性为97％～99％，含489bp的完整开放阅读框。SDS—PAGE分析显示，表达的融合蛋白约为5