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目的为探讨ERK1和ERK2激酶在依托泊苷所致的MCF．7细胞DNA损伤中的作用。方法通过特殊的小干扰RNA（siRNA）分别减少了MCF-7细胞中的ERK1和ERK2蛋白的表达，即ERK1和ERK2基因敲除模型，随后通过westernblot检测DNA损伤修复过程中p53S15和ATMS1981的磷酸化情况。结果依托泊苷呈剂量依赖性诱导MCF-7细胞中p53S15磷酸化，ERK1和ERK2基因敲除组这种作用明显减弱；依托泊苷剂量依赖性诱导MCF-7细胞中ATMS1981磷酸化，而ERK1和ERK2基因敲