17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测

来源 :中国现代医生 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xszr1112

【摘要】

：

目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。

【作者】

：

解菊芬周永安苏丽萍王恺赵瑾马莉石磊

【机构】

：

山西医科大学第二医院血液科,山西医科大学,山西医科大学第二医院风湿科

【出处】

：

中国现代医生

【发表日期】

：

2009年11期

【关键词】

：

多发性骨髓瘤 13号染色体缺失染色体分析荧光原位杂交技术 Multiple myeloma Del（ 13q） Karyotype analysis Flu

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目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败，6例为正常核型，8例具有染色体异常，仅有2例为含有13号染色体缺失。应用LSID13S319探针发现5例患者有13q14缺失，其中2例与CC检测结果一致；另外3例中CC分析失败1例。结论13q14.3位点的缺失在MM中较为常见，FISH是一种在分析MM患者del（13q14）异常

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