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[目的]为研究WRKY转录因子在ABA诱导下的表达调控。[方法]首先利用同源克隆法在白菜型油菜中克隆WRKY基因和Actin基因片段,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析;通过荧光定量PCR技术检测白菜型油菜WRKY基因在ABA处理条件下的相对表达趋势;然后利用相对定量PCR技术（real-timerelative quantificationPCR,以下简称RT-qPCR）检测WRKY基因在ABA（100μmol/L）诱导不同时段的差异表达。[结果]在白菜型油菜中克隆到一段长度为68