【摘 要】
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目的:研究微粉化的马来酸多潘立酮在犬体内的药动学及绝对生物利用度。方法:Beagle犬6只,随机分为2组,采用单剂量交叉给药方案,分别先后给予单剂量口服微粉化马来酸多潘立酮
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目的:研究微粉化的马来酸多潘立酮在犬体内的药动学及绝对生物利用度。方法:Beagle犬6只,随机分为2组,采用单剂量交叉给药方案,分别先后给予单剂量口服微粉化马来酸多潘立酮薄膜衣片和静脉注射微粉化马来酸多潘立酮,用HPLCFID法测定血药浓度,并用3p97程序拟合药动学参数。结果:微粉化马来酸多潘立酮在犬体内的药-时数据符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2β=14.22min,CL=16.84mL/(h·kg),Cmax=25.47μg/L,tmax=34.23min,AUC0→∞=328129μg/(L·min)。此测定方法准确度高,灵敏,简便易行。微粉化后的马来酸多潘立酮的绝对生物利用度为40.43%。结论:微粉化后的马来酸多潘立酮的生物利用度较多潘立酮的生物利用度有所提高。
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