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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体介导的神经肌肉处传递障碍的自身免疫性疾病，临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，常在活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。近来一些研究认为，老年人群MG的发病率较预期要高，临床症状也与年轻人有着明显的不同。上述因素加上老年人常见的疾病谱，给老年MG的诊断造成了很大困难。本文介绍三例经过多次就诊后明确诊断的老年MG，以期引起对本病的重视。