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[目的]建立台尔曼忍冬的组织培养和快速繁殖技术体系,为台尔曼忍冬优良株系的快速繁殖提供依据。[方法]以台尔曼忍冬未木质化或半木质化茎段为外植体,用不同浓度的NAA与IBA培养基进行组培快繁研究。[结果]在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/LNAA培养基上培养8～10 d后开始有芽萌动;MS＋0.8 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA培养基对增殖效果较好;生根培养基为1/2MS＋0.8mg/L IBA＋0.1 mg/L NAA,生根率达78.5%。[结论]该研究建立的台尔曼忍冬组培快